考前冲刺（一）
一、A1型题：以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1．关于《麻黄碱管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种，错误的是
A．供医疗配方用小包装麻黄碱
B．麻黄碱原料药
C．麻黄碱单方制剂
D．麻黄碱复方制剂
E．伪麻黄碱单方制剂

正确答案:D　解题思路：麻黄碱复方制剂不是《麻黄碱管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种。
 
2．以下关于精神药品的说法中，最正确的是
A．是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品
B．是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品
C．精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品
D．是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
E．是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品

正确答案:B　解题思路：麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
 
3．以下药物可考虑制成混悬剂的是
A．易溶性药物
B．为了使药物产生速释作用
C．两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D．为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂
E．剂量小的药物

正确答案:C　解题思路：难溶性药物、为了使药物产生缓释作用、为了制得比药物溶解度更高浓度的液体制剂时、两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂。为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
 
4．下列关于TDDS的叙述，不正确的是
A．只能起局部作用
B．药物透过皮肤由毛细血管吸收
C．可治疗或预防疾病
D．经皮肤敷贴方式给药
E．对皮肤由刺激性的药物不宜设计成TDDS

正确答案:A　解题思路：透皮吸收制剂可起局部作用，也可起全身作用。
 
5．药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是
A．验明药品的生产批准证明文件
B．验明药品检验报告书
C．验明药品的包装、标签
D．验明药品的使用说明书
E．验明药品生产企业的《药品生产许可证》

正确答案:E　解题思路：进货检查验收不需要验明生产企业的《药品生产许可证》，很多时候经营企业是从上一级经营企业进货。
 
二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
（6-8题共用备选答案）
A．有效性
B．安全性
C．稳定性
D．均一性
E．福利性
 6．药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的
  7．药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的
  8．每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的
 
 

正确答案:6.A,7.B,8.D　解题思路：1.药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的有效性。
 2.药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的安全性。
 3.每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的均一性。
 
（9-11题共用备选答案）
A．中国药典
B．USP
C．BP
D．JP
E．Ph．Int．
 9．无法律约束力的药典
  10．美国药典
  11．现行版式为2005年版的药典
 
 

正确答案:9.E,10.B,11.A　解题思路：1.国际药典对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。
 2.美国药典简称USP。
 3.《中国药典》现行版为2005版。